由美国索尔克生物学研究所和日本理化学研究所构成的国际科研小组17日宣告，他们研发出有一种新的基因编辑技术，首次可对非分裂细胞（不存在于眼、脑、胰腺或心脏）展开有效地操作者，这对于编辑成年活有机体的基因组来说具备革命性意义。团队利用该技术部分完全恢复了眼盲啮齿动物的视觉反应，未来将会为视网膜、心脏和神经系统疾病的基础研究和化疗修筑新途径。　　近年来，基因编辑技术飞速发展，已转入可以自由选择和转变基因中碱基序列的时代。

现有方法利用细胞分裂时“同源重组”的机制，在基因组给定地方放入有目的的遗传基因，来修缮损毁DNA（脱氧核糖核酸），这对皮肤或肠道中的分裂细胞十分有效地。但对于生理上不再次发生分化的细胞，即活体内大部分细胞，该技术无法限于。

　　国际科研小组此次射击了一种被称作NHEJ（非同源末端相连）的DNA修缮细胞路径，并将之与现有CRISPR-Cas9系统融合，顺利地将新的DNA放入到非分裂细胞的准确位点。这种限于于非分裂细胞的基因改建技术被命名为“HITI”，意思不必须同源序列的目标部位特异基因放入技术。

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