【背景讲解】循环肿瘤细胞（CTCs）所含关于原发性肿瘤的分子信息，可用作预测性癌症临床。微流控法分离出来CTCs依赖肿瘤细胞与长时间细胞的差异。通过基于EpCAM的专一方法，CTCs分离出来的特异性经常获得提升。捕捉少见的活体CTCs及其在全血液中的分析在技术上依然具备挑战性。

【成果概述】近日，来自上海交通大学的左小磊教授（通讯作者）等人研发了一种适体启动时钳夹式杂交链反应（atcHCR）方法，通过多孔DNA水凝胶用作展开原位检验和随后的遮蔽/挤压。然后将这些处置过的CTCs用作活细胞分析。在此设计中，适体末端的DNA短链特异性辨识CTCs表面上的上皮细胞粘附分子（EpCAM），其通过接续的分支迁入启动时随后的atcHCR。多孔DNA水凝胶基于单/簇的CTCs容许以大于的细胞受损必要捕捉活的CTCs。

涉及成果以为题“DNAHydrogelwithAptamer-Toehold-BasedRecognition,Cloaking,andDecloakingofCirculatingTumorCellsforLiveCellAnalysis”公开发表在了NanoLetters上。

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